濟(jì)南國(guó)際旅行衛(wèi)生保健醫(yī)療耗材供應(yīng)商入圍招標(biāo)
招標(biāo)人：濟(jì)南國(guó)際旅行衛(wèi)生保健
資金來(lái)源： 其它  
濟(jì)南國(guó)際旅行衛(wèi)生保健醫(yī)療耗材供應(yīng)商入圍項(xiàng)目招標(biāo) 1．采購(gòu)條件
項(xiàng)目名稱(chēng)：濟(jì)南國(guó)際旅行衛(wèi)生保健醫(yī)療耗材供應(yīng)商入圍項(xiàng)目
采 購(gòu) 人：濟(jì)南國(guó)際旅行衛(wèi)生保健
項(xiàng)目出資比例：   
項(xiàng)目已具備采購(gòu)條件，現(xiàn)以公開(kāi)招標(biāo)方式擇優(yōu)確定入圍單位。
2．項(xiàng)目概況與采購(gòu)范圍
項(xiàng)目地點(diǎn)：濟(jì)南國(guó)際旅行衛(wèi)生保健
采購(gòu)范圍：濟(jì)南國(guó)際旅行衛(wèi)生保健醫(yī)療耗材供應(yīng)商入圍項(xiàng)目，本項(xiàng)目共分8個(gè)包。具體詳見(jiàn)招標(biāo)文件要求。
3. 供應(yīng)商資格要求
包號(hào)
采購(gòu)名稱(chēng)
供應(yīng)商資格要求
A
傳染病檢測(cè)類(lèi)
1.在中華人民共和國(guó)境內(nèi)注冊(cè)；具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；具有本項(xiàng)目的供貨及服務(wù)能力；
2.需要提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》，經(jīng)營(yíng)藥字號(hào)商品的需同時(shí)提供《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》。
3.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；
4.具有履行合同所必需的人員、設(shè)備、資金等方面專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力；
5.有依法繳納稅收和社 會(huì)保障資金的良好記錄；
6.根據(jù)財(cái)庫(kù)[2016]125號(hào)文的規(guī)定，各供應(yīng)商需通過(guò)"信用中國(guó)"網(wǎng)站（http://www.creditchina.gov.cn/）或中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)（http://www.ccgp.gov.cn/）或信用山東

（WWW.creditsd.gov.cn)等查詢(xún)信用記錄。對(duì)列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案.件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的單位拒絕其參與政府采購(gòu)活動(dòng)；
7.本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。
8.本項(xiàng)目兼投兼中。
B
新冠核酸檢測(cè)
1.在中華人民共和國(guó)境內(nèi)注冊(cè)；具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；具有本項(xiàng)目的供貨及服務(wù)能力；
2.需要提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》。
3.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；
4.具有履行合同所必需的人員、設(shè)備、資金等方面專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力；
5.有依法繳納稅收和社 會(huì)保障資金的良好記錄；
6.根據(jù)財(cái)庫(kù)[2016]125號(hào)文的規(guī)定，各供應(yīng)商需通過(guò)"信用中國(guó)"網(wǎng)站（http://www.creditchina.gov.cn/）或中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)（http://www.ccgp.gov.cn/）或信用山東

（WWW.creditsd.gov.cn)等查詢(xún)信用記錄。對(duì)列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案.件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的單位拒絕其參與政府采購(gòu)活動(dòng)；
7.本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。
8.本項(xiàng)目兼投兼中。
C
快速檢測(cè)類(lèi)（檢測(cè)試紙條/卡）
D
常規(guī)試劑
E
類(lèi)
F
耗材類(lèi)
G
標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
H
生化檢測(cè)試劑
4．報(bào)名時(shí)間、地點(diǎn)
4.1報(bào)名時(shí)間：2021年04月22日09:00至 2021年04月26日17:00
4.2報(bào)名資料：1、法人代表委托書(shū)及代表身份證；2、企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本；3、企業(yè)信用信息查詢(xún)；4、A包需要提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》

或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》，必要時(shí)提供《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》，B、C、D、E、F、G、H包：需要提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或

《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》；將以上資料原件掃描件（要求圖片清晰可辨）制作為PDF文檔發(fā)至郵箱。報(bào)名信息登記表word版本發(fā)至郵箱。
5、資格審查方式
資格后審  

聯(lián)系人：李工
電 話：176 1039 8736
郵 箱：17610398736@163.com

注：請(qǐng) 聯(lián) 系 獲 取 投 標(biāo) 申 請(qǐng) 表 。
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