丙型肝炎病毒抗體診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法）采購招標(biāo)
(招標(biāo)編號:2022-WJTYZX-W1154)
一、招標(biāo)條件

本丙型肝炎病毒抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)采購項目已由項目審批/核準(zhǔn)/備案機關(guān)批準(zhǔn)，項目資金來源為其他資金/萬元，招標(biāo)人為某中心。本項目已具備招標(biāo)條件，現(xiàn)招標(biāo)方式為公開招標(biāo)。

二、項目概況和招標(biāo)范圍

規(guī)模:項目其中包括丙型肝炎病毒抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)，項目預(yù)算為丙型肝炎病毒抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)(96T)預(yù)算單價為350元/盒，丙型肝炎病毒抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)(96人份/盒)預(yù)算單價為350元/盒。

范圍:本招標(biāo)項目劃分為1個標(biāo)段，本次招標(biāo)為其中的:

(001)丙型肝炎病毒抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)采購項目;

三、投標(biāo)人資格要求

(001丙型肝炎病毒抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)采購項目)的投標(biāo)人資格能力要求:

(一)具有企(事)業(yè)法人資格(有行業(yè)特殊情況的銀行、保險、電力、電信等法人分支機構(gòu)，會計師、律師等非法人組織，行業(yè)協(xié)會等社會團體法人除外);

(二)國有企業(yè):事業(yè)單位:軍隊單位:成立三年以上的非外資(含港澳臺)獨資或控股企業(yè)

(三)具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度;

(四)具有履行合同所必需的設(shè)施設(shè)備、專業(yè)技術(shù)能力、質(zhì)量保證體系和固定的生產(chǎn)經(jīng)營、服務(wù)場地:

(五)有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄:

(六)參加軍隊采購活動前3年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有受到刑事處罰或者責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷許可證或者執(zhí)照、較大數(shù)額罰款(200萬元以上)等重大違法記錄;

(七)未被中國政府采購網(wǎng)列入政府采購嚴重違法失信行為記錄名單，未在軍隊采購網(wǎng)軍隊采購暫停名單處罰范圍內(nèi)或軍隊采購失信名單禁入處罰期和處罰范圍內(nèi)，以及未被"信用中國"列入嚴重失信主體名單或國家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)列入嚴重違法失信名單(處罰期內(nèi))

(八)本項目特定資格:

1、若投標(biāo)供應(yīng)商所投產(chǎn)品屬于境內(nèi)醫(yī)療器械，須滿足如下要求:

(1)投標(biāo)供應(yīng)商若為所投產(chǎn)品的生產(chǎn)廠家須具備《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或醫(yī)療器械生產(chǎn)備案證明文件、所投產(chǎn)品有效期內(nèi)的醫(yī)療器械注冊證(或醫(yī)療器械備案證明文件);

(2)投標(biāo)供應(yīng)商若不是所投產(chǎn)品的生產(chǎn)廠家須具備《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或醫(yī)療器械經(jīng)營備案證明文件、所投產(chǎn)品有效期內(nèi)的醫(yī)療器械注冊證(或醫(yī)療器械備案證明文件)、生產(chǎn)廠家對所投產(chǎn)品的授權(quán)書(本項目不接受多級代理)。

2、若投標(biāo)供應(yīng)商所投產(chǎn)品屬于進口醫(yī)療器械，須滿足如下要求:

投標(biāo)供應(yīng)商須具備有效期內(nèi)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證(或醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證)、所投產(chǎn)品有效期內(nèi)的醫(yī)療器械注冊證(或醫(yī)療器械備案證明文件)和代理人針對所投產(chǎn)品的授權(quán)書(本項目不接受多級代理)。

3、若投標(biāo)供應(yīng)商所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械，須提供國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于產(chǎn)品分類界定的通知網(wǎng)站截圖及網(wǎng)址鏈接、生產(chǎn)廠家對所投產(chǎn)品的授權(quán)書(本項目不接受多級代理);

本項目不允諄聯(lián)合體投標(biāo)。

四、招標(biāo)文件的獲取
**信息由招標(biāo)與采購網(wǎng)發(fā)布**此行內(nèi)容正式會員可見，請登錄中國招標(biāo)與采購網(wǎng)后查看**
獲取時間:從2024年01月15日08時30分到2024年01月19日17時00分

獲取方式:具體詳見本招標(biāo)公告:"七、其他"的要求。
五、投標(biāo)文件的遞交

遞交截止時間:2024年02月04日14時30分
六、開標(biāo)時間及地點

開標(biāo)時間:2024年02月04日14時30分
七、其他
1、本采購項目相關(guān)信息服務(wù)平臺上發(fā)布。

2、招標(biāo)文件獲取方法

(一)申領(lǐng)時間2024年01月15日至01月19日，每日上午08:30至 11:30，下午14:00至17:00(北京時間)。

(二)申領(lǐng)地點:天津

(三)獲取方式

1.采取網(wǎng)上發(fā)售方式。投標(biāo)人采取發(fā)送電子郵件方式遞交報名資料，郵件主題項目名稱+項目編號+公司名稱:郵件內(nèi)容:列明公司名稱、法定代表人或授權(quán)代表人姓名及聯(lián)系方式:郵件附件:需采用4紙幅面，將報名材料加蓋企業(yè)鮮章，按順序制作成1個PDF格式文件，文件名稱與主題一致，復(fù)印件掃描無效。報名材料審核通過后，采購機構(gòu)聯(lián)系人向供應(yīng)商郵箱發(fā)送招標(biāo)文件電子版審核未通過的，采購機構(gòu)聯(lián)系人以郵件形式回復(fù)審核情況，供應(yīng)商可在招標(biāo)文件中領(lǐng)時間內(nèi)重新提交材料。采購機構(gòu)或代理機構(gòu)郵箱郵箱，以合格材料到達郵箱為準(zhǔn)。

2.線下發(fā)售方式。投標(biāo)人攜帶資料赴報名現(xiàn)場，經(jīng)審查合格后領(lǐng)取招標(biāo)文件。

(四)
申領(lǐng)招標(biāo)文件時需提供以下資料:

1.營業(yè)執(zhí)照或事業(yè)單位法人證書復(fù)印件加蓋公章(軍隊單位不需要提供);

2.法定代表人資格證明書原件;

3.法定代表人授權(quán)書原件，授權(quán)代表身份證和授權(quán)代表在投標(biāo)前4個月內(nèi)(不含投標(biāo)當(dāng)月)連續(xù)3個月由投標(biāo)供應(yīng)商繳納社保證明材料的復(fù)印件

4.非外資獨資企業(yè)或控股企業(yè)的書面聲明(事業(yè)單位、軍隊單位不需要提供)

5.投標(biāo)供應(yīng)商主要股東或出資人信息;

6.未被列入本公告第三條第(七)項明確的違法失信名單的承諾書;

7.本項目特定資格;(1)若投標(biāo)供應(yīng)商所投產(chǎn)品屬于境內(nèi)醫(yī)療器械，須滿足如下要求①投標(biāo)供應(yīng)商若為所投產(chǎn)品的生產(chǎn)廠家須具備《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或醫(yī)療器械生產(chǎn)備案證明文件、所投產(chǎn)品有效期內(nèi)的醫(yī)療器械注冊證(或醫(yī)療器械備案證明文件);②投標(biāo)供應(yīng)商若不是所投產(chǎn)品的生產(chǎn)廠家須具備《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或醫(yī)療器械經(jīng)營備案證明文件、所投產(chǎn)品有效期內(nèi)的醫(yī)療器械注冊證(或醫(yī)療器械備案證明文件)、生產(chǎn)廠家對所投產(chǎn)品的授權(quán)書(本項目不接受多級代理)。(2)若投標(biāo)供應(yīng)商所投產(chǎn)品屬于進口醫(yī)療器械，須滿足如下要求投標(biāo)供應(yīng)商須具備有效期內(nèi)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證(或醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證)、所投產(chǎn)品有效期內(nèi)的醫(yī)療器械注冊證(或醫(yī)療器械備案證明文件)和代理人針對所投產(chǎn)品的授權(quán)書(本項目不接受多級代理)。(3)若投標(biāo)供應(yīng)商所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械，須提供國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于產(chǎn)品分類界定的通知網(wǎng)站截圖及網(wǎng)址鏈接、生產(chǎn)廠家對所投產(chǎn)品的授權(quán)書(本項目不接受多級代理)。

(五)招標(biāo)文件售價:500元/份，售后不退。

友情提醒：報名前與下方聯(lián)系人索取投標(biāo)登記表，以及辦理后續(xù)事宜。
聯(lián)系人：李 工 
電 話：176 1039 8736  
郵 箱：17610398736@163.com