2024年南充市中心醫(yī)院醫(yī)用回旋加速器配套設(shè)備一批招標(biāo)

一、項(xiàng)目基本情況
項(xiàng)目編號(hào)：N5113012024000026
項(xiàng)目名稱：南充市中心醫(yī)院醫(yī)用回旋加速器配套設(shè)備一批采購項(xiàng)目
采購方式：招標(biāo)
預(yù)算金額：5,430,000.00元
采購需求：詳見采購需求附件
合同履行期限：
采購包1：自合同簽訂之日起60日
采購包2：自合同簽訂之日起30日
采購包3：自合同簽訂之日起30日
本項(xiàng)目是否接受聯(lián)合體投標(biāo)：
采購包1：不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包2：不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包3：不接受聯(lián)合體投標(biāo)
二、申請人的資格要求：
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;
2.落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求：采購包1：無
采購包2：無
采購包3：無

3.本項(xiàng)目的特定資格要求：采購包1：
**信息由招標(biāo)與采購網(wǎng)發(fā)布**此行內(nèi)容正式會(huì)員可見，請登錄中國招標(biāo)與采購網(wǎng)后查看**
2.若報(bào)價(jià)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械，投標(biāo)人若為報(bào)價(jià)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；投標(biāo)人若為報(bào)價(jià)產(chǎn)品經(jīng)銷商，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并具有《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。；(2)若報(bào)價(jià)產(chǎn)品以及配置產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品，投標(biāo)人須具有《輻射安全許可證》，并提供報(bào)價(jià)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的《輻射安全許可證》。；(3)投標(biāo)人提供的響應(yīng)產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品時(shí)，須提供響應(yīng)產(chǎn)品制造廠商或其授權(quán)的總代理針對(duì)本項(xiàng)目的授權(quán)書(具有授權(quán)權(quán)限的總代理商對(duì)響應(yīng)產(chǎn)品的授權(quán)，需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件)。。
采購包2：
(1)1.若報(bào)價(jià)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械，報(bào)價(jià)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并具有《醫(yī)療器械備案憑證》或《醫(yī)療器械注冊證》。
2.若報(bào)價(jià)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械，投標(biāo)人若為報(bào)價(jià)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；投標(biāo)人若為報(bào)價(jià)產(chǎn)品經(jīng)銷商，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并具有《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。；(2)若報(bào)價(jià)產(chǎn)品以及配置產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品，投標(biāo)人須具有《輻射安全許可證》，并提供報(bào)價(jià)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的《輻射安全許可證》。。
采購包3：
(1)1.若報(bào)價(jià)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械，報(bào)價(jià)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并具有《醫(yī)療器械備案憑證》或《醫(yī)療器械注冊證》。
2.若報(bào)價(jià)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械，投標(biāo)人若為報(bào)價(jià)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；投標(biāo)人若為報(bào)價(jià)產(chǎn)品經(jīng)銷商，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并具有《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。；(2)若報(bào)價(jià)產(chǎn)品以及配置產(chǎn)品為輻射產(chǎn)品，投標(biāo)人須具有《輻射安全許可證》，并提供報(bào)價(jià)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的《輻射安全許可證》。。

三、獲取招標(biāo)文件
時(shí)間：2024年01月18日至2024年01月24日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京時(shí)間）


友情提醒：報(bào)名前與下方聯(lián)系人索取投標(biāo)登記表，以及辦理后續(xù)事宜。
聯(lián)系人：郝亮
手機(jī)：13146799092(微信同號(hào))
郵箱：1094372637@qq.com