2024年青島市海慈中醫(yī)醫(yī)療集團北院區(qū)檢驗科設備及配套試劑招標
（招標編號：QDHX-QY202499）
項目所在地區(qū)：山東省
一、招標條件
本青島市海慈中醫(yī)醫(yī)療集團北院區(qū)檢驗科設備及配套試劑項目已由項目審批/核準/備案機關批準，項目資金來源為其他資金詳見公告內容，招標人為青島市海慈中醫(yī)醫(yī)療集團北院區(qū)(青島市紅島人民醫(yī)院)。本項目已具備招標條件，現(xiàn)招標方式為公開招標。
二、項目概況和招標范圍
規(guī)模：青島市海慈中醫(yī)醫(yī)療集團北院區(qū)檢驗科設備及配套試劑項目
范圍：本招標項目劃分為10個標段，本次招標為其中的：
（001）第一包：檢驗設備（一）；（002）第二包：檢驗設備（二）；（003）第三包：檢 驗設備（三）；（004）第四包：檢驗設備（四）；（005）第五包：檢驗設備（五）；
（006）第六包：檢驗設備（六）；（007）第七包：檢驗設備（七）；（008）第八包：心肌酶 檢測儀及配套試劑；（009）第九包：一氧化氮檢測器及配套試劑；（010）第十包：糞便檢測試劑；
三、投標人資格要求
（001第一包：檢驗設備（一））的投標人資格能力要求：
5.1.1投標人須符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；
5.1.2投標人須具有由國家行政主管部門頒發(fā)的醫(yī)療器械生產或經營許可證或醫(yī)療器械備案憑證；
5.1.3投標人所投產品為醫(yī)療器械的須提供所投產品醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械備案憑證；
5.1.4第七包投標人為代理商所投產品為進口產品的，須出具生產制造商或生產制造商在中 國出資組建的法人機構或具有授權的代理商（需出具證明其具有授權資格的相關證明材料復 印件并加蓋投標單位公章)針對本項目出具的授權書；
5.1.5采購公告發(fā)布之日前三年內無行賄犯罪等重大違法記錄；
5.1.6通過“信用中國”網站（www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網（www.ccgp.govcn)
信用山東(www.creditsd.gov.cn)及信用青島（credit.qingdao.gov.cn）查詢，未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人、政府采購嚴重違法失信行為記錄等名單的；
5.1.7本項目不接受聯(lián)合體投標。；
（002第二包：檢驗設備（二））的投標人資格能力要求：5.1.1投標人須符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；
5.1.2投標人須具有由國家行政主管部門頒發(fā)的醫(yī)療器械生產或經營許可證或醫(yī)療器械備案憑證；
5.1.3投標人所投產品為醫(yī)療器械的須提供所投產品醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械備案憑證；
5.1.4第七包投標人為代理商所投產品為進口產品的，須出具生產制造商或生產制造商在中 國出資組建的法人機構或具有授權的代理商(需出具證明其具有授權資格的相關證明材料復 印件并加蓋投標單位公章）針對本項目出具的授權書；
5.1.5采購公告發(fā)布之日前三年內無行賄犯罪等重大違法記錄；
5.1.6通過“信用中國”網站（www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網（www.ccgp.govcn)
信用山東(www.creditsd.gov.cn)及信用青島（credit.qingdao.gov.cn)查詢，未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人、政府采購嚴重違法失信行為記錄等名單的；
5.1.7本項目不接受聯(lián)合體投標。；
（003第三包：檢驗設備（三））的投標人資格能力要求：5.1.1投標人須符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；
5.1.2投標人須具有由國家行政主管部門頒發(fā)的醫(yī)療器械生產或經營許可證或醫(yī)療器械備案憑證；
5.1.3投標人所投產品為醫(yī)療器械的須提供所投產品醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械備案憑證；
5.1.4第七包投標人為代理商所投產品為進口產品的，須出具生產制造商或生產制造商在中 國出資組建的法人機構或具有授權的代理商(需出具證明其具有授權資格的相關證明材料復 印件并加蓋投標單位公章）針對本項目出具的授權書；
5.1.5采購公告發(fā)布之日前三年內無行賄犯罪等重大違法記錄；
5.1.6通過“信用中國”網站（www.creditchina.gov.cn）、中國政府采購網（www.ccgp.govcn）
信用山東(www.creditsd.gov.cn)及信用青島（credit.qingdao.gov.cn)查詢,未被列入失
信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人、政府采購嚴重違法失信行為記錄等名單的；
5.1.7本項目不接受聯(lián)合體投標。；
（004第四包：檢驗設備（四））的投標人資格能力要求：5.1.1投標人須符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；案憑證；
5.1.3投標人所投產品為醫(yī)療器械的須提供所投產品醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械備案憑證；
5.1.4第七包投標人為代理商所投產品為進口產品的，須出具生產制造商或生產制造商在中 國出資組建的法人機構或具有授權的代理商(需出具證明其具有授權資格的相關證明材料復 印件并加蓋投標單位公章)針對本項目出具的授權書；
5.1.5采購公告發(fā)布之日前三年內無行賄犯罪等重大違法記錄；
5.1.6通過“信用中國”網站(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(www.ccgp.govcn)
信用山東（www.creditsd.gov.cn)及信用青島（credit.qingdao.gov.cn）查詢，未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人、政府采購嚴重違法失信行為記錄等名單的；
5.1.7本項目不接受聯(lián)合體投標。；
（005第五包：檢驗設備（五））的投標人資格能力要求：5.1.1投標人須符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；
5.1.2投標人須具有由國家行政主管部門頒發(fā)的醫(yī)療器械生產或經營許可證或醫(yī)療器械備案憑證；
5.1.3投標人所投產品為醫(yī)療器械的須提供所投產品醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械備案憑證；
5.1.4第七包投標人為代理商所投產品為進口產品的，須出具生產制造商或生產制造商在中 國出資組建的法人機構或具有授權的代理商(需出具證明其具有授權資格的相關證明材料復 印件并加蓋投標單位公章）針對本項目出具的授權書；
5.1.5采購公告發(fā)布之日前三年內無行賄犯罪等重大違法記錄；
5.1.6通過“信用中國”網站(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(www.ccgp.goven)
信用山東(www.creditsd.gov.cn)及信用青島（credit.qingdao.gov.cn)查詢，未被列入失
信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人、政府采購嚴重違法失信行為記錄等名單的；
5.1.7本項目不接受聯(lián)合體投標。；
（006第六包：檢驗設備（六））的投標人資格能力要求：5.1.1投標人須符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；
5.1.2投標人須具有由國家行政主管部門頒發(fā)的醫(yī)療器械生產或經營許可證或醫(yī)療器械備案憑證；
5.1.3投標人所投產品為醫(yī)療器械的須提供所投產品醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械備案憑證；
5.1.4第七包投標人為代理商所投產品為進口產品的，須出具生產制造商或生產制造商在中 國出資組建的法人機構或具有授權的代理商(需出具證明其具有授權資格的相關證明材料復印件并加蓋投標單位公章)針對本項目出具的授權書；
5.1.5采購公告發(fā)布之日前三年內無行賄犯罪等重大違法記錄；
5.1.6通過“信用中國”網站(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(www.ccgp.govcn)
信用山東（www.creditsd.gov.cn)及信用青島（credit.qingdao.gov.cn）查詢，未被列入失
信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人、政府采購嚴重違法失信行為記錄等名單的；
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（007第七包：檢驗設備（七））的投標人資格能力要求：5.1.1投標人須符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；
5.1.2投標人須具有由國家行政主管部門頒發(fā)的醫(yī)療器械生產或經營許可證或醫(yī)療器械備案憑證；
5.1.3投標人所投產品為醫(yī)療器械的須提供所投產品醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械備案憑證；
5.1.4第七包投標人為代理商所投產品為進口產品的，須出具生產制造商或生產制造商在中 國出資組建的法人機構或具有授權的代理商（需出具證明其具有授權資格的相關證明材料復 印件并加蓋投標單位公章)針對本項目出具的授權書；
5.1.5采購公告發(fā)布之日前三年內無行賄犯罪等重大違法記錄；
5.1.6通過“信用中國”網站(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(www.ccgp.govcn)
信用山東(www.creditsd.gov.cn)及信用青島(credit.qingdao.gov.cn)查詢，未被列入失
信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人、政府采購嚴重違法失信行為記錄等名單的；
5.1.7本項目不接受聯(lián)合體投標。；
（008第八包：心肌酶檢測儀及配套試劑）的投標人資格能力要求：5.2.1投標人須是在中國境內注冊具有獨立法人資格的法人單位；
5.2.2投標人須按照國家最新的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定生產或經營醫(yī)療器械；
5.2.3投標人所投產品為醫(yī)療器械的須提供所投產品醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械備案憑證；
5.2.4進口產品代理商投標的，須提供該進口產品制造商（或經制造商許可的具有轉授代理 權資格的代理商)向其出具針對本招標人的授權書，國產產品代理商投標的，須提供該 國產產品制造商向其出具針對本招標人的授權書；
5.2.5所投耗材產品須為“山東省藥品和醫(yī)用耗材招采管理子系統(tǒng)”內品種，具有配送權，且具有國家醫(yī)保編碼，消字號產品除外；
5.2.6通過“中國執(zhí)行信息公開網”（zxgk.court.gov.cn）查詢，投標人（包括不具備法人 資格的分公司)不得被人民法院列為“失信被執(zhí)行人”且不存在“終本案件”；
5.2.7通過“信用中國”網站（www.creditchina.gov.cn)中“重點領域嚴重失信主體名單
查詢”未被列入“拖欠農民工工資失信聯(lián)合懲戒對象名單”、“重大稅收違法失信主體”。
5.2.8本項目不允許聯(lián)合體投標。；
（009第九包：一氧化氮檢測器及配套試劑）的投標人資格能力要求：5.2.1投標人須是在中國境內注冊具有獨立法人資格的法人單位；
5.2.2投標人須按照國家最新的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定生產或經營醫(yī)療器械；
5.2.3投標人所投產品為醫(yī)療器械的須提供所投產品醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械備案憑證；
5.2.4進口產品代理商投標的，須提供該進口產品制造商(或經制造商許可的具有轉授代理權資格的代理商）向其出具針對本招標人的授權書。國產產品代理商投標的，須提供該國產產品制造商向其出具針對本招標人的授權書；
5.2.5所投耗材產品須為“山東省藥品和醫(yī)用耗材招采管理子系統(tǒng)”內品種，具有配送權，且具有國家醫(yī)保編碼，消字號產品除外；
5.2.6通過“中國執(zhí)行信息公開網”(zxgk.court.gov.cn)查詢，投標人(包括不具備法人資格的分公司)不得被人民法院列為“失信被執(zhí)行人”且不存在“終本案件”；
5.2.7通過“信用中國”網站（www.creditchina.gov.cn)中“重點領域嚴重失信主體名單查詢”未被列入“拖欠農民工工資失信聯(lián)合懲戒對象名單”、“重大稅收違法失信主體”。
5.2.8本項目不允許聯(lián)合體投標。；
（010第十包：糞便檢測試劑）的投標人資格能力要求：
5.2.1投標人須是在中國境內注冊具有獨立法人資格的法人單位；
5.2.2投標人須按照國家最新的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定生產或經營醫(yī)療器械；
5.2.3投標人所投產品為醫(yī)療器械的須提供所投產品醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械備案憑證；
5.2.4進口產品代理商投標的，須提供該進口產品制造商（或經制造商許可的具有轉授代理權資格的代理商）向其出具針對本招標人的授權書。國產產品代理商投標的，須提供該國產產品制造商向其出具針對本招標人的授權書；
5.2.5所投耗材產品須為“山東省藥品和醫(yī)用耗材招采管理子系統(tǒng)”內品種，具有配送權，
且具有國家醫(yī)保編碼，消字號產品除外；
5.2.6通過“中國執(zhí)行信息公開網”(zxgk.court.gov.cn)查詢，投標人(包括不具備法人資格的分公司)不得被人民法院列為“失信被執(zhí)行人”且不存在“終本案件”；
5.2.7通過“信用中國”網站（www.creditchina.gov.cn)中“重點領域嚴重失信主體名單查詢”未被列入“拖欠農民工工資失信聯(lián)合懲戒對象名單”、“重大稅收違法失信主體”。
5.2.8本項目不允許聯(lián)合體投標。
本項目不允許聯(lián)合體投標。
四、招標文件的獲取
獲取時間：從2024年06月14日09時00分到2024年06月20日16時30分
五、投標文件的遞交
遞交截止時間：2024年07月04日09時30分
六、開標時間
開標時間：2024年07月04日09時30分
七、其他
第一包：檢驗設備（一）
設備一：全自動生化分析儀（測速2000）1臺
設備二：全自動免疫分析儀（測速180）1臺
設備三：全自動生化分析儀（測速400）1臺
試劑耗占比控制率配套試劑耗占比基數(shù)：以檢驗科成本（所有領用耗材、試劑、設備維修
維保費）耗占比≤32%
第二包：檢驗設備（二)
設備一：糖化血紅蛋白分析儀1臺
設備二：全自動免疫分析儀（測速150）1臺
設備三：全自動免疫分析儀（測速180）1臺
試劑耗占比控制率配套試劑耗占比基數(shù)：以檢驗科成本（所有領用耗材、試劑、設備維修
維保費）耗占比≤32%
第三包：檢驗設備（三）
設備一：全自動尿沉渣分析儀1臺
設備二：全自動血凝分析儀1臺
配套試劑耗占比基數(shù)：以檢驗科成本（所有領用耗材、試劑、設備維修維保費）耗占比≤
32%
第四包：檢驗設備（四)
全自動血細胞分析儀1臺
配套試劑耗占比基數(shù)：以檢驗科成本（所有領用耗材、試劑、設備維修維保費）耗占比≤
32%
第五包：檢驗設備（五）
全自動血型分析儀1臺
配套試劑耗占比基數(shù)：以檢驗科成本（所有領用耗材、試劑、設備維修維保費）耗占比≤
32%
第六包：檢驗設備（六）
核酸提取儀1臺
配套試劑耗占比基數(shù)：以檢驗科成本（所有領用耗材、試劑、設備維修維保費）耗占比≤
32%
第七包：檢驗設備（七）
設備一：全自動血氣分析儀1臺
配套試劑耗占比基數(shù)：以檢驗科成本（所有領用耗材、試劑、設備維修維保費）耗占比≤
32%
第八包：心肌酶檢測儀及配套試劑
第九包：一氧化氮檢測器及配套試劑
第十包：糞便檢測試劑
4.本項目預算總金額為263萬元，最高限價202.59萬元。
友情提醒：報名前與下方聯(lián)系人索取投標登記表，以及辦理后續(xù)事宜。
聯(lián)系人：李 工 
電 話：17610398736
郵 箱：17610398736@163.com