成都市雙流區(qū)第一人民醫(yī)院（四川大學(xué)華西空港醫(yī)院）2024年第一批掛網(wǎng)耗材配送商遴選招標(biāo)
（招標(biāo)編號(hào):SCWZDL-202407-SLYYYGWHCO1)
項(xiàng)目所在地區(qū)：四川省
一、招標(biāo)條件
本成都市雙流區(qū)第一人民醫(yī)院（四川大學(xué)華西空港醫(yī)院）2024年第一批掛網(wǎng)耗材配送 商遴選已由項(xiàng)目審批/核準(zhǔn)/備案機(jī)關(guān)批準(zhǔn)，項(xiàng)目資金來(lái)源為其他資金/，招標(biāo)人為成都市雙 流區(qū)第一人民醫(yī)院。本項(xiàng)目已具備招標(biāo)條件，現(xiàn)招標(biāo)方式為其它方式。
二、項(xiàng)目概況和招標(biāo)范圍
規(guī)模：掛網(wǎng)耗材配送
范圍：本招標(biāo)項(xiàng)目劃分為12個(gè)標(biāo)段，本次招標(biāo)為其中的：
（001）一次性使用動(dòng)靜脈插管1等；（002）免疫顯色試劑等；（003）抗ALK（D5F3）兔單 克隆抗體試劑（免疫組織化學(xué)法）等；（004)腔道用醫(yī)用超聲耦合劑（無(wú)菌型）等；（005）一 次性使用可變徑吸氧面罩1等；（006）持續(xù)葡萄糖監(jiān)測(cè)系統(tǒng)等；（007)生物可吸收性涂層/ 永久性網(wǎng)片1等；（008）外周球囊擴(kuò)張導(dǎo)管等；（009）一次性采樣拭子等；（010）異常凝血 酶原檢測(cè)試劑盒（電化學(xué)發(fā)光法）1等；（011)乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）測(cè)定試劑 盒（化學(xué)發(fā)光免疫分析法）等；（012）陶瓷托槽等； 
三、投標(biāo)人資格要求
(001一次性使用動(dòng)靜脈插管1等)的投標(biāo)人資格能力要求：
1.投標(biāo)人應(yīng)具備下列條件：
1.1具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
1.2具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；
1.3具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
1.4有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；
1.5參加采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄；
1.6法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。
2.根據(jù)采購(gòu)項(xiàng)目提出的特殊條件：
2.1投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共 和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政
策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用)
2.2投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療
器械注冊(cè)或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）
2.3供應(yīng)商需在四川省藥品和醫(yī)用耗材招采管理子系統(tǒng)進(jìn)行注冊(cè)備案，獲取配送資格。（提
供相關(guān)證明材料）；
(002免疫顯色試劑等)的投標(biāo)人資格能力要求：1.投標(biāo)人應(yīng)具備下列條件：
1.1具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
1.2具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；
1.3具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
1.4有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；
1.5參加采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄；
1.6法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。
2.根據(jù)采購(gòu)項(xiàng)目提出的特殊條件：
2.1投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共 和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政 策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用） 2.2投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療 器械注冊(cè)或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）
2.3供應(yīng)商需在四川省藥品和醫(yī)用耗材招采管理子系統(tǒng)進(jìn)行注冊(cè)備案，獲取配送資格。（提
供相關(guān)證明材料）；
(003抗ALK（D5F3）兔單克隆抗體試劑（(免疫組織化學(xué)法）等）的投標(biāo)人資格能力要求：
1.投標(biāo)人應(yīng)具備下列條件：
1.1具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
1.2具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；
1.3具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
1.4有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；
1.5參加采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄；
1.6法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。
2.根據(jù)采購(gòu)項(xiàng)目提出的特殊條件：
2.1投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共
和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證：投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政 策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或有效備案表。(僅限醫(yī)療器械適用) 2.2投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療 器械注冊(cè)或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）
2.3供應(yīng)商需在四川省藥品和醫(yī)用耗材招采管理子系統(tǒng)進(jìn)行注冊(cè)備案，獲取配送資格。(提
供相關(guān)證明材料）；
（004腔道用醫(yī)用超聲耦合劑（無(wú)菌型）等）的投標(biāo)人資格能力要求：
1.投標(biāo)人應(yīng)具備下列條件：
1.1具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
1.2具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；
1.3具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
1.4有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；
1.5參加采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄；
1.6法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。
2.根據(jù)采購(gòu)項(xiàng)目提出的特殊條件：
2.1投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共 和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證：投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政 策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用) 2.2投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療 器械注冊(cè)或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）
2.3供應(yīng)商需在四川省藥品和醫(yī)用耗材招采管理子系統(tǒng)進(jìn)行注冊(cè)備案，獲取配送資格。(提
供相關(guān)證明材料）；
(005一次性使用可變徑吸氧面罩1等)的投標(biāo)人資格能力要求：1.投標(biāo)人應(yīng)具備下列條件：
1.1具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
1.2具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度：
1.3具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
1.4有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；
1.5參加采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄；
1.6法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。
2.根據(jù)采購(gòu)項(xiàng)目提出的特殊條件：
2.1投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共 和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證：投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政 策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用） 2.2投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療 器械注冊(cè)或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）
2.3供應(yīng)商需在四川省藥品和醫(yī)用耗材招采管理子系統(tǒng)進(jìn)行注冊(cè)備案，獲取配送資格。(提
供相關(guān)證明材料）；
（006持續(xù)葡萄糖監(jiān)測(cè)系統(tǒng)等)的投標(biāo)人資格能力要求：1.投標(biāo)人應(yīng)具備下列條件：
1.1具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
1.2具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；
1.3具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
1.4有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；
1.5參加采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄；
1.6法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。
**信息由招標(biāo)與采購(gòu)網(wǎng)發(fā)布**此行內(nèi)容正式會(huì)員可見(jiàn)，請(qǐng)登錄中國(guó)招標(biāo)與采購(gòu)網(wǎng)后查看**
2.1投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共 和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政 策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用） 2.2投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療 器械注冊(cè)或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）
2.3供應(yīng)商需在四川省藥品和醫(yī)用耗材招采管理子系統(tǒng)進(jìn)行注冊(cè)備案，獲取配送資格。(提
供相關(guān)證明材料）；
(007生物可吸收性涂層/永久性網(wǎng)片1等)的投標(biāo)人資格能力要求：1.投標(biāo)人應(yīng)具備下列條件：
1.1具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
1.2具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；
1.3具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
1.4有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；
1.5參加采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄；
1.6法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。
2.根據(jù)采購(gòu)項(xiàng)目提出的特殊條件：
2.1投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共 和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政 策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用） 2.2投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療 器械注冊(cè)或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）
2.3供應(yīng)商需在四川省藥品和醫(yī)用耗材招采管理子系統(tǒng)進(jìn)行注冊(cè)備案，獲取配送資格。（提
供相關(guān)證明材料）；
(008外周球囊擴(kuò)張導(dǎo)管等）的投標(biāo)人資格能力要求：1.投標(biāo)人應(yīng)具備下列條件：
1.1具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
1.2具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；
1.3具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
1.4有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；
1.5參加采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄；
1.6法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。
2.根據(jù)采購(gòu)項(xiàng)目提出的特殊條件：
2.1投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共 和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政 策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用） 2.2投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療 器械注冊(cè)或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）
2.3供應(yīng)商需在四川省藥品和醫(yī)用耗材招采管理子系統(tǒng)進(jìn)行注冊(cè)備案，獲取配送資格。(提
供相關(guān)證明材料）；
(009一次性采樣拭子等)的投標(biāo)人資格能力要求：1.投標(biāo)人應(yīng)具備下列條件：
1.1具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力：
1.2具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；
1.3具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
1.4有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；
1.5參加采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄；
1.6法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。
2.根據(jù)采購(gòu)項(xiàng)目提出的特殊條件：
2.1投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共 和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證：投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政 策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用） 2.2投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療 器械注冊(cè)或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）
2.3供應(yīng)商需在四川省藥品和醫(yī)用耗材招采管理子系統(tǒng)進(jìn)行注冊(cè)備案，獲取配送資格。(提
供相關(guān)證明材料）；
(010異常凝血酶原檢測(cè)試劑盒(電化學(xué)發(fā)光法）1等)的投標(biāo)人資格能力要求：
1.投標(biāo)人應(yīng)具備下列條件：
1.1具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
1.2具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；
1.3具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
1.4有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；
1.5參加采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄；
1.6法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。
2.根據(jù)采購(gòu)項(xiàng)目提出的特殊條件：
2.1投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共 和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政 策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用) 2.2投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療 器械注冊(cè)或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）
2.3供應(yīng)商需在四川省藥品和醫(yī)用耗材招采管理子系統(tǒng)進(jìn)行注冊(cè)備案，獲取配送資格。(提
供相關(guān)證明材料）；
(011乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg)測(cè)定試劑盒（化學(xué)發(fā)光免疫分析法）等）的投標(biāo)
人資格能力要求：1.投標(biāo)人應(yīng)具備下列條件：
1.1具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
1.2具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；
1.3具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
1.4有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；
1.5參加采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄；
1.6法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。
2.根據(jù)采購(gòu)項(xiàng)目提出的特殊條件：
2.1投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共 和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證：投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政 策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用) 2.2投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療 器械注冊(cè)或備案憑證。(僅限醫(yī)療器械適用)
2.3供應(yīng)商需在四川省藥品和醫(yī)用耗材招采管理子系統(tǒng)進(jìn)行注冊(cè)備案，獲取配送資格。(提
供相關(guān)證明材料）；
(012陶瓷托槽等）的投標(biāo)人資格能力要求：1.投標(biāo)人應(yīng)具備下列條件：
1.1具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
1.2具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；
1.3具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
1.4有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；
1.5參加采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄；
1.6法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。
2.根據(jù)采購(gòu)項(xiàng)目提出的特殊條件：
2.1投標(biāo)人為生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求的中華人民共
和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家應(yīng)具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政 策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或有效備案表。（僅限醫(yī)療器械適用) 2.2投標(biāo)產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共和國(guó)醫(yī)療 器械注冊(cè)或備案憑證。（僅限醫(yī)療器械適用）
2.3供應(yīng)商需在四川省藥品和醫(yī)用耗材招采管理子系統(tǒng)進(jìn)行注冊(cè)備案，獲取配送資格。(提
供相關(guān)證明材料）：
本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體投標(biāo)。
四、招標(biāo)文件的獲取
獲取時(shí)間：從2024年07月04日09時(shí)00分到2024年07月11日17時(shí)00分
獲取方式：凡有意參加本項(xiàng)目者，在本項(xiàng)目遴選文件獲取時(shí)間期限進(jìn)行注冊(cè)后報(bào)名。（報(bào)名后不予退還，報(bào)名資 格不能轉(zhuǎn)讓)。
五、投標(biāo)文件的遞交截止時(shí)間：2024年07月25日10時(shí)30分
六、開標(biāo)時(shí)間：2024年07月25日10時(shí)30分
友情提醒：報(bào)名前與下方聯(lián)系人索取投標(biāo)登記表，以及辦理后續(xù)事宜。
聯(lián)系人：李 工 
電 話：17610398736
郵 箱：17610398736@163.com
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