2024年云南省腫瘤醫(yī)院（昆明醫(yī)科大學(xué)第三附屬醫(yī)院）2024年第三十九批政府采購（超高端CT、3.0T超導(dǎo)醫(yī)用磁共振掃描儀）

預(yù)算金額（萬元）：6100

最高限價(jià)（萬元）：3980

采購需求：

001包：超高端CT1套，允許進(jìn)口產(chǎn)品投標(biāo)，進(jìn)口產(chǎn)品是指通過中國海關(guān)報(bào)關(guān)驗(yàn)放進(jìn)入中國境內(nèi)且產(chǎn)自關(guān)境外的產(chǎn)品；預(yù)算金額：3500萬元，最高限價(jià)：2000萬元；

002包：3.0T超導(dǎo)磁共振1套，允許進(jìn)口產(chǎn)品投標(biāo)，進(jìn)口產(chǎn)品是指通過中國海關(guān)報(bào)關(guān)驗(yàn)放進(jìn)入中國境內(nèi)且產(chǎn)自關(guān)境外的產(chǎn)品；預(yù)算金額：2600萬元，最高限價(jià)：1980萬元。

合同履行期限：交貨期：001包：合同簽訂后90個(gè)日歷日；002包：合同簽訂后90個(gè)日歷日。

本項(xiàng)目（否）接受聯(lián)合體投標(biāo)。

二、申請人的資格要求：

1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；

2.落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求：無，本項(xiàng)目不屬于專門面向中小企業(yè)采購的項(xiàng)目；

（1）云南省腫瘤醫(yī)院（昆明醫(yī)科大學(xué)第三附屬醫(yī)院）2024年第三十九批政府采購（超高端CT、3.0T超導(dǎo)醫(yī)用磁共振掃描儀）-001包超高端CT：小微企業(yè)價(jià)格扣除優(yōu)惠比例:10%;

（2）云南省腫瘤醫(yī)院（昆明醫(yī)科大學(xué)第三附屬醫(yī)院）2024年第三十九批政府采購（超高端CT、3.0T超導(dǎo)醫(yī)用磁共振掃描儀）-002包3.0T超導(dǎo)磁共振：小微企業(yè)價(jià)格扣除優(yōu)惠比例:10%;

3.本項(xiàng)目的特定資格要求：

001包：

3.1投標(biāo)人如果是代理商或經(jīng)銷商，須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案證、所投產(chǎn)品制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可/備案證（制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證及附件；投標(biāo)人如果是制造商，須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可/備案證（制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證及附件。醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營許可/備案證生產(chǎn)或經(jīng)營范圍須覆蓋所投第二、三類醫(yī)療器械（掃描件加蓋電子公章。根據(jù)中華人民共和國國務(wù)院令第739號《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和國家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的要求提供，其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強(qiáng)行要求）；
**信息由招標(biāo)與采購網(wǎng)發(fā)布**此行內(nèi)容正式會(huì)員可見，請登錄中國招標(biāo)與采購網(wǎng)后查看**
3.2本項(xiàng)目擬采購產(chǎn)品屬于射線裝置，須提供制造商及投標(biāo)人的《輻射安全許可證》；

3.3投標(biāo)人未被列入“信用中國”網(wǎng)站失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體及中國政府采購網(wǎng)（www.ccgp.gov.cn）“政府采購嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”（處罰期限尚未屆滿的）。

3.4單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標(biāo)人，不得參加同一招標(biāo)項(xiàng)目包的政府采購活動(dòng)。

3.5為本項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)的供應(yīng)商，不得再參加本項(xiàng)目投標(biāo)。

002包：

3.1投標(biāo)人如果是代理商或經(jīng)銷商，須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案證、所投產(chǎn)品制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可/備案證（制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證及附件；投標(biāo)人如果是制造商，須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可/備案證（制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證及附件。醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營許可/備案證生產(chǎn)或經(jīng)營范圍須覆蓋所投第二、三類醫(yī)療器械（掃描件加蓋電子公章。根據(jù)中華人民共和國國務(wù)院令第739號《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和國家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的要求提供，其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強(qiáng)行要求）；

3.2投標(biāo)人未被列入“信用中國”網(wǎng)站失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體“政府采購嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”（處罰期限尚未屆滿的）。

3.3單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標(biāo)人，不得參加同一招標(biāo)項(xiàng)目包的政府采購活動(dòng)。

3.4為本項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)的供應(yīng)商，不得再參加本項(xiàng)目投標(biāo)。

三、獲取招標(biāo)文件

時(shí)間：2024-07-2908:30至2024-08-0517:30，每天上午08:30至12:30，下午13：30至17:30（北京時(shí)間，法定節(jié)假日除外）


友情提醒：報(bào)名前與下方聯(lián)系人索取投標(biāo)登記表，以及辦理后續(xù)事宜。
聯(lián)系人：郝亮
手機(jī)：13146799092(微信同號)
郵箱：1094372637@qq.com